2017年8月31日至9月1日，北京寬厚醫(yī)藥科技有限公司一行三人為了確定項(xiàng)目開發(fā)新增適應(yīng)癥的非臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，特地去上海拜訪了相關(guān)專家。首先與上海醫(yī)藥工業(yè)研究院的劉莉、陳秀華老師討論了臨床前的藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，隨后與國(guó)家上海新藥安全評(píng)價(jià)研究中心的馬璟、趙小平、宋征老師深入探討了非臨床試驗(yàn)的安全性評(píng)價(jià)問題。通過與各位老師的深入交流，了解到臨床前試驗(yàn)設(shè)計(jì)的要點(diǎn)，豐富了知識(shí)，對(duì)下一步有序開展臨床試驗(yàn)起到了非常重要的指導(dǎo)作用。
在滬期間，公司一行三人也拜訪了與北京寬厚醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申報(bào)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制課題的合作伙伴（上海醫(yī)藥工業(yè)研究院和國(guó)家上海新藥安全評(píng)價(jià)研究中心），通過這次聯(lián)合申報(bào)課題的機(jī)會(huì)，為公司未來開展新藥研發(fā)工作奠定了良好基礎(chǔ)。（臨床研究部：邵蘭，唐榿志供稿）
